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Após
o Dia Nacional do Teste do Pézinho (6 de junho), um estudo feito por
pesquisadores do Instituto de Pesquisa Pelé Pequeno Príncipe e publicado pelo
Journal of Clinical Oncology mostrou que esse exame pode detectar também as
chances das crianças terem um tumor no córtex adrenal, tipo de câncer infantil
muito comum nas regiões Sul e Sudeste do Brasil.
Os
cientistas usaram o sangue colhido nesse teste para verificar uma mutação
genética que predispõem as crianças para o tumor nessa glândula. A pesquisa foi
feita entre 2006 e 2012. No total, 171.649 crianças foram submetidas ao teste e
461 apresentaram essa alteração nos genes.
Elas
foram acompanhadas até abril de 2012, e nesse tempo 11 das crianças com
alteração apresentaram esse câncer, e apenas duas das crianças que não tiveram
mutações demonstradas no exame, além de mais de seis casos identificados em
crianças que não participaram da triagem. Porém, entre as crianças que fizeram
o teste completo, os tumores foram detectados em grau menos avançado e tiveram
maiores chances de cura. Além disso, entre essas crianças também houve o
diagnóstico de outros tumores, como neuroblastoma, glioblastoma multiforme,
carcinoma na coroide e linfoma de Burkitt.
Os
cientistas acreditam que esse acompanhamento é importante, principalmente nas
regiões do país em que esse tipo de câncer pediátrico é mais incidente.
Exames
importantes para o bebê
Antes
mesmo de sair da maternidade, o recém-nascido deve passar por uma série de
testes para conferir se não há nenhum problema de saúde que possa ser tratado
desde cedo. Confira então sete exames importantes, ainda que nem sempre
obrigatórios ou oferecidos pela rede pública de saúde, que são recomendados
para a criança.
Teste do
pezinho básico:
O que
diagnostica: fenilcetonúria (deficiência no
metabolismo de determinada proteína que pode levar ao retardo mental),
hipotireoidismo congênito (deficiência na produção de hormônios da tireoide que
pode afetar o desenvolvimento da criança ou levar ao retardo mental), fibrose
cística (doença hereditária que pode gerar acúmulo de muco nos pulmões e no
pâncreas, podendo levar à morte), hemoglobinopatias (doenças de sangue, como a
anemia falciforme).
Quando deve
ser feito: 48 horas após o nascimento.
Como é feito: por meio da coleta de sangue do calcanhar (pela
praticidade) ou da veia do bebê. Ele precisa ter sido amamentado antes do
exame, pois o leite materno deixa problemas metabólicos do organismo mais
evidentes.
Disponibilidade: obrigatório e realizado gratuitamente pela rede pública
de saúde
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