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Brasil Escola
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| imagem: meionorte.com |
A síndrome de Down é um distúrbio genético que pode afetar qualquer raça, sexo ou etnia. A síndrome de Down foi descrita pelo médico inglês John Langdon Down, em 1866. Em 1959, Jerôme Lejeune descobriu que a causa da síndrome era genética.
A síndrome de Down é um distúrbio genético
que ocorre ao acaso durante a divisão celular do embrião. Esse distúrbio
ocorre, em média, em 1 a cada 800 nascimentos e tem maiores chances de ocorrer
em mães que engravidam quando mais velhas. É uma síndrome que atinge todas as
etnias.
Em uma célula normal da espécie humana existem 46
cromossomos divididos em 23 pares. A pessoa que tem síndrome de Down possui 47
cromossomos, sendo que o cromossomo extra é ligado ao par 21. Esse distúrbio
genético pode se apresentar das seguintes formas:
Trissomia 21 padrão
Cariótipo 47XX ou 47XY (+21). O indivíduo apresenta
47 cromossomos em todas as suas células, tendo no par 21 três cromossomos.
Ocorre aproximadamente em 95% dos casos.
